Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USP pertany a antihistamínics. Té efectes anticolinèrgics i sedants.
Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USP
Xina Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USPfactory, Proveïdor, Manufacturerin Xina.
Sinònims: Orlipastat;
Número CAS: 96829-58-2
Característiques: cristalls blancs o pols cristal·lins
Fórmula molecular: C29H53NO5
Fórmula d'estructura:
Paquet: tambor de fibra de 25 quilograms
Paraules clau:
Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USP
Descripció:
Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USP pertany a antihistamínics. Té efectes anticolinèrgics i sedants.
Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USPcan és un tractament per a l'obesitat que no actua sobre el sistema nerviós central. Només actuant sobre el tracte gastrointestinal, en inhibir la lipasa gastrointestinal, prevenir la hidròlisi del triilglicèrid com a àcids grassos lliures i monoylargíglici, reduir l’absorció de greix (triilgliglicèrids) a la mucosa intestinal, provocant que el greix sigui exclòs del cos. La lipasa és l’enzim necessari per a la descomposició gastrointestinal del greix, l’Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USP es pot combinar amb l’estómac, els residus de serina de lipasa pancreàtica, de manera que es desactivi la lipasa, de manera que no pugui descompondre el greix en els aliments en àcids grassos lliures. , inhibeixen l’ús i l’absorció de greixos, a més, aquest producte encara pot reduir els factors de risc associats a l’obesitat.
Interaccions farmacèutiques:
Vitamines solubles en greixos i Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USP al mateix temps per prendre reducció de l’absorció, en complementar les pastilles de multivitamínic haurien d’equivocar-se dues hores després o abans de dormir.
Els pacients que utilitzen ciclosporina (oli de ricí polioxietilè, etc.) en la preparació, quan prenen Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP, la concentració de plasma ciclosporina es redueix, la concentració de medicina sanguínia s’ha de reforçar el control, ajustar la dosi.
Certificat d'Anàlisi (COA, TDS)
Nom del producte | Orlistat | |
Element de prova | Estàndard | Resultat |
Aparició | Cristalls blancs o pols cristal·lina | Compleix |
Identificació HPLC | El temps de retenció d'HPLC s'ajusta a la referència | Compleix |
Identificació IR | Conforma | Compleix |
Rotació òptica específica | -48,0 ° ~ -5,0,0 ° | -49,2 ° |
Contingut d'aigua | ≤0,20% | 0,10% |
Compost A relacionat amb Orlistat | ≤0,20% | No detectat |
Compost relacionat amb Orlistat B | ≤0,05% | 0,01% |
Compost C relacionat amb Orlistat | ≤0,05% | No detectat |
Formilleucina | ≤0,2% | No detectat |
Orlistat epimer amb anells oberts | ≤0,05% | 0,03% |
D-Leucine Orlistat | ≤0,20% | 0,05% |
Impuresa no identificada individual | ≤0,10% | 0,03% |
Complex D relacionat amb Orlistat | ≤0,20% | 0,09% |
Orlistat amida amb anells oberts | ≤0,10% | 0,03% |
Complex relacionat amb Orlistat | ≤0,20% | 0,05% |
Impureses totals | ≤1.0% | 0,62% |
Metanol | ≤0,3% | 0,1% |
OtOAc |
≤0,5% | No detectat |
N-Heptà | ≤0,5% | <> |
Residual d'encesa | ≤0,10% | <> |
Metall pesat (Pb) | ≤ 10 ppm | 5 ppm |
Puresa (assaig) | 98,0% -101,5% | 99,5% |
La millor qualitat, pur Orlistat (Tetrahidrolipstatina) BP EP USPPuestra / fàbrica de substàncies, proveïdor, fabricant a la Xina.
